viernes, 19 de septiembre de 2014

Tras la Mudanza


Tras la mudanza y transcurridos prácticamente dos meses desde que estamos en la nueva casa, os puedo decir que es MARAVILLOSO.

Es increíble lo bien que los niños se lo están pasando, raro es el día que no les tenemos que decir que se entren a la casa por la noche, están continuamente corriendo.

Ayer por la tarde cogieron sus bicicletas y empezaron a pedalear alrededor de la parcela, “Y EMPEZÓ A LLOVER”, les dijimos que las dejasen y se resguardasen del agua.
Entraron a su habitación y se pusieron unos chubasqueros con gorro y cuando nos dimos cuenta estaban otra vez con las bicis.

Su madre les regaño y el niño le dijo: “MAMA DÉJAME UN POQUITO, ESTABA DESEANDO HACER ESTO”.

Están viviendo muchas experiencias nuevas y cada día se les ve mas independientes, es normal, han estado prácticamente dos años entre cuatro paredes.

En cuanto a nosotros, nos ha venido muy bien, a mi mujer le ha cambiado la cara, se le ve FELIZ.

Yo personalmente me encuentro muy satisfecho, estoy prácticamente todo el día con ellos y es muy gratificante.

martes, 15 de julio de 2014

EUROFORMAC, ¡¡Mi Familia!!



Tenía muchas ganas de escribir este post, hoy ha sido el día.
Ayer por fin mi hijo terminó el tratamiento de quimioterapia, y aunque todavía nos queda un camino muy largo, él ya no sufrirá mas el daño de estos medicamentos.
Quiero agradecer a todo el mundo el apoyo que nos han dado, pero en especial y por esto escribo estas palabras, a todos mis compañeros de EUROFORMAC.
Desde el comienzo de la enfermedad, ellos siempre han estado a mi lado, era fantástico ver que con UNA SOLA MIRADA me lo decían todo.
Tengo un nudo en la garganta mientras escribo, y mis lágrimas caen de mis ojos, quiero decir tantas cosas pero es imposible expresarlo con letras.
Fue maravillosa la despedida que me hicisteis y la muestra de cariño a mi familia no tiene precio.
Con el abrazo que nos fuimos dando ese día, quise dejar en vosotros toda mi fuerza y el amor que os tengo.
Solo voy a nombrar a PEDRO, el alma  de la empresa, porque gracias a él, existe EUROFORMAC y hemos podido estar juntos un grupo de fantásticos trabajadores y lo que es mejor, una incomparable FAMILIA.

viernes, 7 de marzo de 2014

El Razonamiento de una Madre

Viendo las noticias el otro día, mi mujer se indignó, posible guerra en Ucrania, políticos imputados por corrupción, etc, etc.

Me dio un razonamiento que es digno de leer:

“Generalmente vivimos unos 80 años, y cuando nos morimos, no nos llevamos nada.
Yo llevaría a cada una de las personas que hacen el mal, un día a la planta de Oncología de cualquier hospital, que viesen que es de verdad la vida.”

“Seguro que mas de uno, se pensaría las cosas antes de hacerlo”.

Yo me apunto al razonamiento, ¿y tú?.

miércoles, 19 de febrero de 2014

Ahora solo Tiemblo cuando tengo frío

Algunos días le gusta recordar su estancia en el hospital; nos cuenta las sensaciones que tenía antes del diagnóstico y durante su tratamiento.
Ayer en concreto, nos preguntó: “¿Cómo se llama mi enfermedad?”, y le dijimos LEUCEMIA.
“Pues antes no tenía ganas de comer, estaba muy cansado, no podía correr, me temblaban las piernas”.
¿Y ahora?, le preguntamos.
Ahora, ¡ahora solo tiemblo cuando tengo frío!”.

martes, 11 de febrero de 2014

Va por ellos

Haber creado la web de ysede, nos sirvió de terapia durante las largas noches en el hospital.

Han ido pasando los meses, nuestro hijo evoluciona bien y aunque sigue con el tratamiento diario ya tiene una vida prácticamente normal.

El mes pasado, estuvo de nuevo en quirófano, ¡y como no!, los voluntarios de Avoi, fueron a verle y jugaron con él en el “hospital de día”, se lo pasó en grande.

Juan Carmona y Desi, los alma mater de Avoi, bajaron también a saludarnos, nos contaron sus nuevos logros, la maravillosa tienda que han abierto, los fabulosos talleres de manualidades que imparten, que han contratado al padre de un niño enfermo que necesitaba trabajo, que han podido donar dinero a la ayuda contra el cáncer, etc., etc., etc.

Esa noche pensé que si ellos seguían trabajando tanto por nosotros, yo debía trabajar por ellos, así que me puse manos a la obra y empecé a modificar la web.


Va por ellos.

miércoles, 15 de enero de 2014

Las cosas de mi hijo

- “Hoy le he dicho a la Teacher, que mañana voy a quirófano y me van a pinchar en la cadera”.

- “¿Y que te ha dicho la Teacher?”.


- “No lo se, habla en inglés”.

martes, 17 de diciembre de 2013

Llega la Navidad

Como todos los días del año, los voluntarios de la Asociación Avoi y la Fundación Luís Olivares, están hoy ayudando tanto a nuestros hijos, como a nosotros, los padres, para que las largas estancias en el hospital sean un mas llevaderas.

Llega la Navidad y en estas fechas nuestros corazones se hacen un poco mas solidarios, desde aquí os pido, que en la medida que podáis, ayudéis económicamente a estas dos entidades.

Ellos nos ayudan todos los días, y es ahora, en Navidad, cuando consiguen la mayor parte de sus ingresos, para poder trabajar durante todo el año.

Visitad la web de www.avoi.es  y www.fundacionluisolivares.org en ellas encontrareis como aportar vuestro granito de arena.

Desde www.ysede.com también tenemos un nº de cuenta, todo lo donado en esta cuenta, irá destinado por partes iguales tanto a Avoi como a la Fundación Luís Olivares.


Muchas gracias a todos.